评估艾曲波帕(Eltrombopag)的安全性和有效性的一项研究

仿制艾曲波帕价格_艾曲波帕代购直邮_艾曲波帕使用说明书-海得康小编 发布于 2020-04-01 分类:艾曲波帕资讯 阅读( 205 ) 评论( 0 )

海得康海外医疗小编了解到由于继发于慢性淋巴细胞增殖性疾病(LPDs)的免疫性血小板减少症(ITP)对常规治疗的反应较差,因此,研究员对18例继发于LPDs的ITP患者进行了一项为期24周的前瞻性多中心2期研究,以评估艾曲波帕(艾曲博帕)的安全性和有效性。

治疗有效的患者进入长达5年的延伸研究。纳入标准:患者未接受细胞毒性药物治疗,血小板计数<30×109/L或有出血症状。艾曲波帕起始剂量为50 mg/天,最高剂量为150mg/天。主要研究终点为用药4周后的血小板反应。纳入患者的中位年龄为70岁,14例患者为慢性淋巴细胞白血病,2例为经典型霍奇金淋巴瘤,2例为华氏巨球蛋白血症。所有患者已接受前述的ITP治疗。第4周的有效率为78%,其中50%的患者达到完全缓解;第24周的有效率为59%,其中30%患者达到CR。艾曲波帕的中位暴露时间为16个月;第4周的中位剂量为50 mg/天,第24周中位剂量也为50 mg/天。

上文研究实验未发生>2级的不良事件。研究表明艾曲波帕在继发于LPDs的ITP中有效性及耐受性均很好。需要艾曲波帕的广大患者朋友们请直接联系海得康海外医疗,我们是一家正规,安全可靠的海外医疗机构。

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