艾曲波帕用于治疗ITP已经在超过100个国家内获得批准

艾曲波帕小编 发布于 2020-03-26 分类:艾曲波帕资讯 阅读( 105 ) 评论( 0 )

海得康海外医疗小编了解到艾曲波帕已经在超过100个国家内获得批准,用于治疗患有慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)但又对其他治疗反应不足或产生抵抗性的成年患者的血小板减少症。

同时,在超过45个国家中,该药物还被批准用于伴有丙型肝炎的患者的治疗,以帮助他们建立和维持干扰素治疗体系。艾曲波帕/艾曲博帕,是一种血小板生成素,是治疗免疫性血小板减少症的药,于2008年上市。临床研究表明,艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化,促进血小板的生成,还能改善造血功能。于是,2014年,艾曲波帕的适应症得到扩大,用于治疗经免疫抑制疗法无效的重型再生障碍性贫血患者。艾曲波帕起始剂量为50毫克/天,如果血小板数没有增加或增加不明显,则每两周增加25mg,最大剂量不超过150mg/天。患者可以继续服用环孢素治疗,必要时可给予患者血小板或红细胞输注支持治疗。

研究人员后进一步进行研究,艾曲博帕联合ATG和环孢素治疗初治的重型再障患者,也取得了令人鼓舞的效果。关于艾曲博帕单药治疗如何、远期效果及并发症如何,还需要很长的研究之路要走,请患者关注海得康海外医疗。

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