NEJM上一项关于艾曲波帕(Eltrombopag)的研究

仿制艾曲波帕_艾曲波帕代购直邮_艾曲波帕使用说明书-海得康小编 发布于 2020-03-12 分类:艾曲波帕资讯 阅读( 143 ) 评论( 0 )

艾曲波帕(Eltrombopag)是一种口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),通过诱导来自骨髓干细胞的巨核细胞刺激和分化来增加血小板的产生。

在NEJM上的研究表明,与历史对照相比,艾曲波帕加标准免疫抑制治疗方案似乎增加了总体反应率,并显著增加了SAA患者血液恢复的频率、速度和稳健性。在NIH研究中,六个月使用艾曲博帕加标准免疫抑制治疗有很好的完全缓解率,这一主要疗效终点在所有三个治疗组中都超过了历史纪录(10%)。

队列1中的患者从第14天至第6个月接受了艾曲博帕,达到33%的完全缓解率。队列2的完全缓解率最低(26%),其中病人的艾曲博帕暴露时间最短(第14天至3个月)。此外,与以前的队列相比,血小板和嗜中性粒细胞血液计数的总体增加会更加的高,这正是SAA疾病的关键治疗目标。所有治疗组中位随访两年的总生存率为97%。

根据上文研究所述小编了解到艾曲博帕是唯一用于二线治疗SAA的血小板生成素受体激动剂,但是上文研究结果显示出其作为一线治疗的潜力,需要药物的患者请联系海得康海外医疗。

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