艾曲波帕临床研究

艾曲波帕临床研究，我们都知道艾曲波帕是一种促血小板生成素受体激动剂，适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的药物，它不但能控制患者的病情，而且使患者病情得到好转，那么接下来由海得康艾曲波帕代购为大家解说一下关于艾曲波帕临床研究的新进展显示的相关信息。

美国FDA批准葛兰素史克公司的艾曲波帕eltrombopag（Promacta）上市，用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少。

因艾曲波帕是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂，临床前和临床研究显示刺激本品可升高血小板的骨髓巨核细胞的增生和分化。其批准治疗ITP患者是一重要里程碑。

防止血小板被破坏一直是治疗ITP患者的主要方法。像艾曲波帕临床研究的新进展显示，增加血小板的产生来治疗此种疾病也起着重要作用。

对慢性ITP患者随机临床研究的大量数据支持了本品的新药申请获准。此适应证是基于2项关键的短期治疗和1项正在进行长期治疗ITP患者的临床研究数据。

本品还正在进行治疗丙型肝炎病毒、慢性肝病引起的血小板减少症和肿瘤相关的血小板减少症的研究。

艾曲波帕-适应证

Revolade PROMACTA是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。

PROMACTA只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。PROMACTA不应用于意向正常血小板计数正常化。

以上就是关于艾曲波帕临床研究的新进展显示的相关信息，从文章中我们可以看出治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者，艾曲波帕是最好的选择，最后小编温馨提示：如果在用药时出现有身体不适，或者是不良反应，请及时和医生联系，最后祝愿所有患者早日康复。

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• 艾曲波帕国内外批准及上市情况
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