艾曲波帕与罗米司亭已被美国食品及药物管理局批准使用

仿制艾曲波帕价格_艾曲波帕代购直邮_艾曲波帕使用说明书-海得康小编发布于 2018-01-02 分类：艾曲波帕资讯阅读( 1870 ) 评论( 0 )

艾曲波帕与罗米司亭已被美国食品及药物管理局批准使用，我们都知道艾曲波帕Revolade PROMACTA是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。我们都知道艾曲波帕是一种很好的药物，那么接下来由海得康艾曲波帕直邮网小编为大家解说一下关于艾曲波帕与罗米司亭。

两种促血小板生成素受体激动剂（TRAs），艾曲波帕（Eltrombopag）和罗米司亭（Romiplostim），已被美国食品及药物管理局批准使用，用于已经以皮质类固醇作为初始治疗，现仍需治疗的ITP患者。在世界某些地区，其应用仍限于对脾切除术后需要治疗的患者。

艾曲波帕以25-75mg/d的剂量口服给药。它必须在餐前1h或餐后2h服用，并且不能在使用含多价阳离子的药物或产品的4h内使用，如抑酸剂、乳制品或微量元素补充剂。东南亚地区患者的初始剂量应减少正常剂量的50%。因瑞舒伐他汀或其他OATP1B1载体被艾曲波帕抑制，需调整其剂量。在临床试验中观察到艾曲波帕的有效性与罗米司亭相似。

在持续6周的III期临床试验中，114个对象被随机给予艾曲波帕或安慰剂。在第6周约59%的治疗组和16%的安慰剂组患者分别达到了治疗目的，即血小板计数达到或超过50×109/L。接受艾曲波帕治疗的患者更少出血或需解救治疗，并可减少辅助治疗。另一为期6个月的III期临床试验亦报道了类似结果。在一个进行中的非盲扩展研究中有报道称治疗反应可持续达2年。

而安慰剂组的42个研究对象中只有1个达到此目标。很多罗米司亭治疗的患者减少或停止以皮质类固醇为主的维持治疗，生活质量有所提高。一个正在进行的非盲扩展研究中，大多数接受罗米司亭治疗的患者血小板水平较稳定，其中一些已接受近5.5年罗米司亭治疗。

艾曲波帕和罗米司亭一般耐受性很好。一些病人在TRA治疗初始的1年内可观察到骨髓网硬蛋白增加。然而，骨髓病性征象引起的治疗无效很少见，且在大多数病例中是可逆的。我们需要更多的长期研究来说明TRA相关骨髓纤维化的发生率和自然病程，并将这些研究结果与其他ITP药物治疗对骨髓组织学的影响相比较。

以上就是关于艾曲波帕的相关信息，那么我们都知道是药就有三分毒，如果在用药时出现有身体不适，或者有不良反应，请及时和医生联系，最后祝愿所有患者早日康复，如果有想要购买药物的患者可以记得联系海得康，希望我不起眼的文字可以帮到您。

关于艾曲波帕的相关信息