成人慢性难治免疫血小板减少症的新治疗方案

艾曲波帕小编 发布于 2018-01-09 分类:血小板减少性紫癜治疗方案 阅读( 552 ) 评论( 0 )

成人慢性难治免疫血小板减少症的新治疗方案,我们都知道慢性难治免疫血小板减少症是一种很可怕的疾病,它常常使患者疼痛难忍,治疗这种疾病已经成为专家们议论焦点最火热的事,那么接下来由海得康艾曲波帕直邮网小编为大家解说一下关于成人慢性难治免疫血小板减少症的新治疗方案的最新消息。

成人慢性难治免疫血小板减少症的新治疗方案

原发免疫性血小板减少症既往亦称特发性血小板减少性紫癜,是一种获得性自身免疫性出血性疾病,约占出血性疾病总数的1/3,成人的年发病率为5~10/10万,育龄期女性发病率高于同年龄组男性,60岁以上老年人是该病的高发群体。

临床表现以皮肤黏膜出血为主,严重者可发生内脏出血,甚至颅内出血,出血风险随年龄增长而增加。部分患者仅有血小板减少而没有出血症状。部分患者有明显的乏力症状。

慢性ITP治疗的主要目的是维持血小板计数以减少出血风险。 目前成人ITP一线治疗为肾上腺糖皮质激素和静注丙种球蛋白(IVIG),主要目的是防止血小板破坏。 然而,一线治疗可能无效,并可能受副作用的限制。约1/3的ITP患者对糖皮质激素和IVIG的一线治疗无效。糖皮质激素治疗时要充分考虑药物长期应用可能出现的不良反应。

长期应用糖皮质激素治疗的部分患者可出现骨质疏松、股骨头坏死,应及时进行检查并给予二膦酸盐预防治疗。长期应用糖皮质激素还可出现高血压、糖尿病、急性胃黏膜病变等不良反应,也应及时检查处理。

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